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    重組牛腸激酶技術|1999彩票app下載手機-1999彩票軟件app最新版

    交易信息:
    完全轉讓-0.00 元
    技術領域:
    應用領域:
    最后更新時間:2022-07-29 16:28
    所在地:
    吉林省 長春市 南關區
    所有者:
    管理員
    聯系方式:
    13756056562
    該技術以畢赤酵母 GS115 為宿主菌,在甲醇誘導下分泌表達重組牛腸激酶。培養液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經鎳親和層析純化,經 SDS-PAGE 電泳分析,純度大于95%,比活達到 400 u/mg ( 活性單位:一個活性單位為在 22℃,8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5,4-45℃,以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。

    該技術以畢赤酵母 GS115 為宿主菌,在甲醇誘導下分泌表達重組牛腸激酶。培養液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經鎳親和層析純化,經 SDS-PAGE 電泳分析,純度大于95%,比活達到 400 u/mg ( 活性單位:一個活性單位為在 22℃,8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5,4-45℃,以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。


    阿薩德1111245